Stents liberadores de frmacos Un cambio de paradigma en la industria de los dispositivos mdicos solución de caso

Sin bloqueo, el concepto de que una mejor ingeniería de los stent recubiertos puede alcanzar la efectividad y seguridad a largo Stents liberadores de plazo de los stent convencionales (metálicos no recubiertos) parece cuestionable. La editorial (Mehili J. Massberg S.

Se ha demostrado que los stents liberadores de fármacos (SLF) son eficaces para disminuir las reestenosis y la falta de reintervención en diversos subgrupos de pacientes.

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singular de los aspectos a destacar de este trabajo radica en el hecho de que se trate de una población de pacientes no seleccionados, con criterios de inclusión laxos y criterios de limitación restrictivos y obligados en este contexto. Esto permitió incluir en el estudio un detención porcentaje de pacientes con síndrome coronario agudo (59%, 20% de STEMI), lesiones complejas (66% B2 o C), lesiones en vaso pequeño (59%) y bifurcaciones (26%); acercándose con ello a la ingenuidad diaria en los laboratorios de hemodinámica.

Un novedoso doctrina de stents liberadores de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria (EAC) incluye una cubierta de polísolo durable, biodegradable.

En cuanto a las limitaciones, este estudio es retrospectivo, observacional y unicéntrico, y corresponde a la experiencia en una serie de pacientes consecutivos no seleccionados que presentaban enfermedad de tronco coronario izquierdo tratada con angioplastia y stents recubiertos, lo cual refleja la praxis clínica real.

El objetivo del estudio fue evaluar la proporción de procedimientos en los que fracasa la implantación de un SLF, Ganadorí como identificar las variables asociadas con este hecho.

Investigadores del Centro de Tórax del Hospital Universitario Erasmo (Rotterdam, Holanda), el Hospital Ciudad de Auckland (Nueva Zelanda), y otras instituciones han publicado los resultados a un año del ensayo ABSORB; un estudio prospectivo, no aleatorio (abierto) para evaluar el desempeño de un stent totalmente bio-absorbible, liberador de fármaco para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria, con seguimiento anual proyectado hasta por cinco abriles. El estudio hasta ahora ha reclutado 30 pacientes con isquemia estable, inestable, o silenciosa y una sola lesión de-novo, adecuada para el tratamiento con un solo stent de 3•0×12 mm o 3•0×18 mm.

cubo el elevado precio de los SLF, el intento fallido en su implantación tiene repercusiones económicas importantes. Por ello, tiene interés la identificación de los pacientes en los que es más probable que fracase la implantación de este tipo de stent.

El entrada en la veteranoía de los casos (81%) fue por la arteria femoral (el resto se realizaron por radial o braquial), con catéter de 6F, a excepción de en los casos que se preveía la pobreza de utilizar dispositivos adicionales (rotablator, dispositivos de protección distal) o bifurcaciones en las que se pretendía un tratamiento con técnicas complejas (7 u 8F). A todos los pacientes se les administró una dosis de heparina ajustada a su peso de 70-100 UI/kg en función de que el tratamiento fuera concomitante o no con inhibidores de la glucoproteína IIb-IIIa (abciximab o tirofiban), y bolos adicionales de heparina si se precisaban en función del control del ACT (tiempo de activación del coágulo).

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Estudio en el que se analiza el impacto de continuar con la doble antiagregación tras completar los 12 meses iniciales recomendados tras el implante de un stent farmacoactivo.

Posted on octubre 25, 2017 in Category

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